Движение лекарств будут отслеживать через ЭСФ


Пилотный проект разработан в целях содействия налогоплательщикам путем проведения мероприятий по устранению причин и условий, способствующих совершению нарушений налогового законодательства Республики Казахстан.

Участниками пилотного проекта являются:

1) Налогоплательщики производители, импортеры, поставщики продукции лекарственных средств любой формы основанной на анализе данных по приобретённым и реализованным товарам, работам и услугам;

2) налогоплательщики (контрагенты), являющиеся получателями товаров, работ, услуг согласно ЭСФ, выписанным налогоплательщиками производителями, импортерами, поставщиками продукции лекарственных средств любой формы;

3) органы государственных доходов.

Орган государственных доходов в течение 1 (одного) рабочего дня со дня обнаружения расхождений при выписке ЭСФ производителем, импортером, поставщиком лекарственных средств любой формы направляет:

1) уведомление в адрес налогоплательщика с указанием выписанных ЭСФ (при их наличии). При этом дата выписки таких ЭСФ не может быть раньше 1 июля 2020 года;

2) оповещение в ИС ЭСФ о том, что налогоплательщик отнесен к высокой степени риска и, что в случае неисполнения уведомления будет применено ограничение доступа к ИС ЭСФ;

3) извещение в web-приложение «Кабинет налогоплательщика» налогоплательщика, который согласно данным ЭСФ является получателем товаров, работ, услуг.

На постоянной основе проводят:

- анализ выбитых фискальных чеков на предмет соответствия количества полученных лекарственных средств любой формы путем проверки поставщиков через ИС ЭСФ.

- проводят мониторинг исполнения направленных уведомлений.

-  в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня исполнения налогоплательщиком уведомления проводят анализ отозванных ЭСФ и представленных пояснений.

Налогоплательщик вправе:

1) самостоятельно устранять причины и условия, способствующие совершению нарушений налогового законодательства, путем отзыва ЭСФ;

2) получать от органов государственных доходов разъяснения по выписке ЭСФ при реализации произведенной либо импортируемой продукции лекарственных средств любых форм. Налогоплательщик обязан:

1) выписать ЭСФ при реализации юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям произведенной или импортированной продукции лекарственных средств любой формы;

2)  предоставлять фискальный чек при реализации физическим лицам лекарственных средств любой формы;

3)  представлять по требованию органов государственных доходов копии первичных документов, подтверждающих факт осуществления финансово-хозяйственной операции.

Органы государственных доходов вправе:

1) проводить камеральный контроль до истечения срока представления налоговой отчетности;

2) требовать в ходе реализации пилотного проекта от налогоплательщика производителя, импортера, поставщика лекарственных средств любых форм предоставления документов, подтверждающих факт осуществления финансово-хозяйственной операции;

3) размещать на официальном сайте Комитета http://kgd.gov.kz не чаще одного раза в месяц перечень налогоплательщиков, по которым в рамках пилотного проекта произведено ограничение выписки ЭСФ.

Органы государственных доходов обязаны предоставлять налогоплательщикам разъяснения по применению ЭСФ и выдаче фискального чека физическим лицам.

Источник: https://uchet.kz/news/dvizhenie-lekarstv-budut-otslezhivat-cherez-esf/